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全国护理事业发展规划（2021-2025年）
2022.05
为推进“十四五”时期我国护理事业高质量发展，提高人民群众健康水平，国家卫生健康委制定了《全国护理事业发展规划（2021-2025年）》。...
全国护理事业发展规划（2021-2025年）
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国家药监局印发关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见
2022.04
为加强医疗器械注册人备案人跨区域委托生产监管，夯实注册人备案人医疗器械全生命周期质量管理责任，指导地方药品监管部门加强监管工作的协同配合，国家药监局印发《关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意...
国家药监局印发关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见
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国家药监局发布《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》等三个规范性文件
2022.03
为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全有效，国家药监局修订发布《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》《禁止委托生产医疗器械目录》，并制定发布《医疗器械委托生产质量协议编制指南》，自2022年5...
国家药监局发布《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》等三个规范性文件
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国家药监局发布实施《医疗器械生产监督管理办法》等通告
2022.03
3月23日，国家药监局发布关于实施《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）有关事项的通告，自2022年5月1日起施行...
国家药监局发布实施《医疗器械生产监督管理办法》等通告
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全国护理事业发展规划（2021-2025年）
为推进“十四五”时期我国护理事业高质量发展，提高人民群众健康水平，国家卫生健康委制定了《全国护理事业发展规划（2021-2025年）》。...
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2022.05
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国家药监局印发关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见
为加强医疗器械注册人备案人跨区域委托生产监管，夯实注册人备案人医疗器械全生命周期质量管理责任，指导地方药品监管部门加强监管工作的协同配合，国家药监局印发《关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意...
03
2022.04
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国家药监局发布《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》等三个规范性文件
为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全有效，国家药监局修订发布《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》《禁止委托生产医疗器械目录》，并制定发布《医疗器械委托生产质量协议编制指南》，自2022年5...
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2022.03
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国家药监局发布实施《医疗器械生产监督管理办法》等通告
3月23日，国家药监局发布关于实施《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）有关事项的通告，自2022年5月1日起施行...
24
2022.03
